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药品不良反应监测   更多...
总局关于修订注射用硫酸普拉睾酮钠说明书的公告(2017年第116号)
定期安全性更新报告监测与评价工作程序
药品不良反应信息通报(第74期) 关注麦考酚类药品的生殖毒性风险
药品不良反应信息通报(第73期)关注睾酮药品的心血管事件风险
药品不良反应信息通报(第72期)警惕仙灵骨葆口服制剂引起的肝损伤风险
药品不良反应信息通报(第71期)关注新复方大青叶片的用药风险
烟台市药品不良反应监测中心信息公开
  关于二〇一五年1-10月药品不良反应和医疗器械不良事件病例报告情况的通报
关于烟台市上半年化妆品不良反应监测工作情况的反馈
关于一五年前七月药品不良反应和医疗器械不良事件情况的通报
关于一五年前九个月药品不良反应和医疗器械不良事件情况的通报
关于二〇一五年前8个月药品不良反应和医疗器械不良事件情况的通报
医疗器械不良事件监测   更多...
《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号)
《医疗器械标准管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第33号)
《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第30号)
山东省医疗器械不良事件风险预警管理办法
《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号)
《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号)
关于全市上半年化妆品
关于加快推进化妆品不良反应监测体系建设的指导意见
关于印发山东省化妆品不良反应监测信息报告管理办法(试行)的通知
山东省化妆品不良反应报告表(试行)
山东省化妆品不良反应报告表填写规范(试行)
山东省化妆品不良反应监测体系建设实施方案
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